Actualités

Toutes nos actualités

Vous grimacez à la lecture des FAQ du CAMD ? No stress ! Nous en avons extrait les informations essentielles à retenir.

En savoir plus

Le Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro est entré en vigueur le 25 mai 2017. Son application sera...

En savoir plus

Quels changements concernant la classification sont à prévoir avec le passage au Règlement (UE) 2017/745 ?

En savoir plus

La FDA vient de publier la liste complète des 1 003 dispositifs médicaux, de classe I et II, qui sont exemptés de 510 (k).

En savoir plus

Changements

Le 21 juillet 2014, la liste des produits mixtes classés en tant que médicament ou matériel médical a été mise à jour. Cette...

En savoir plus